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뉴스 일자 2021-09-15

제약업체 화이자는 코로나 백신의 예방 효능이 시간에 따라 저하된다며 부스터샷 승인을 촉구했습니다. 하지만 최근 FDA 전문가들이 내놓은 결과와는 의견이 갈리고 있어 귀추가 주목됩니다.

 

화이자는 오늘 미 식품의약국 FDA에 제출한 문건에서 지금까지 축적된 데이터를 근거로 2회차 접종을 받은 지 6개월이 지난 16세 이상에게 3차 접종이 필요하다고 언급했습니다. FDA는 오는 17일 부스터샷 승인 여부를 결정하기 위한 외부 전문가 패널 회의를 앞두고 이 문건을 홈페이지에 공개했습니다. 화이자는 자체 임상시험 결과 백신 효능이 2회차 접종 후 두 달마다 약 6%씩 약해지는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. 일찍 백신을 접종한 사람들 사이에서 돌파감염이 더 많이 발생한다는 사실도 이 문건에 적시했습니다. 그리고 이미 부스터샷 접종을 시작한 이스라엘에서 3차 접종이 코로나에 대한 높은 수준의 방어 기능을 복원하는 것으로 나타났다고 화이자는 덧붙였습니다. 하지만 지난 13일 FDA와 세계보건기구 WHO 소속의 과학자들은 영국의 의학전문지 랜싯에 현시점에 코로나 백신의 부스터샷은 필요가 없다는 의견을 밝힌 바 있습니다. 과학자들은 실제 접종에 대한 관찰 연구나 임상시험에서 수집한 데이터를 살펴본 결과 코로나 중증에 대한 보호가 약해졌다는 믿을만한 증거가 없다고 설명했습니다. 또한 부스터샷으로 인한 심근염과 같은 백신의 희귀 부작용에 대해 우려했습니다. FDA는 부스터샷의 필요성을 강조하는 화이자 측의 이런 주장에 대해 아직 입장을 밝히지 않고 있습니다.


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